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Elle vit avec le coeur sur sa poitrine, hors de la cage thoracique

La maman d'une petite fille vivant avec le cœur situé en dehors de la cage thoracique lance une campagne de crowdfunding pour payer une opération à sa fille.

Virsaviya Borun-Goncharova, fillette d’origine russe vivant aux États-Unis, est atteinte du syndrome de Cantrell. Depuis la naissance, elle vit avec le cœur hors de sa cage thoracique. Une campagne de crowdfunding pour financer son opération a été lancée.

Âgée de six ans, les médecins ne pensaient pas qu’elle vivrait plus de quelques heures. Si elle a survécu jusque-là, elle est toujours en danger de mort. L’opération, dont le coût est estimé à 100 000 dollars, permettra de prolonger l’espérance de vie de l’enfant.

“Mon cœur est ici. Il est à l’extérieur de ma poitrine et j’aime vraiment ma mère, elle a toujours aimé toucher mon cœur”, raconte la petite fille dans un reportage de la chaîne locale NBC 6.

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Source: 20 Minutes
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9 commentaires

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  • Le 4 novembre 2015

    "Une campagne de crowdfunding pour financer son opération a été lancée." Mettez le lien bordel

  • Le 6 novembre 2015

    Comment peut-on parler d'IVG en voyant le visage rayonnant de cette jeune fille, qui certainement doit beaucoup souffrir de la situation, mais qui parle de l'amour pour sa mère. Croyez-vous vraiment qu'elle regrette d'être née ?

  • Le 4 novembre 2015

    Selon les informations données dans mon lien, il semble que puisse se détecter avant 12 semaines sachant qu'à 11 les ongles se pointent ... Une fois détectée ? La possibilité pour les parents de choisir ou non de maintenir le développement de l'enfant à venir ou non. Intéressez vous aux familles qui vivent avec un enfant souffrant d'un problème de santé aussi lourd que celui là ... Plus souvent qu'on ne peut le croire, les parents regrettent pour des raisons tout à fait compréhensible ... bref, on n'est pas un monstre en souhaitant éviter à l'enfant ou s'éviter une vie bien proche de l'enfer hein ...

  • Le 5 novembre 2015

    @roby Ce n'est pas parce que le coeur s'est formé que l'anomalie est visible. De nombres malformation sont visibles trop tard par échographie, même quand c'est "flagrant" une fois le bébé né Le fait que ça puisse se détecter, ne veut pas dire que ça le sera

  • Le 6 décembre 2015

    Et le serment d'Hippocrate c'est aussi pour le crowdfunding ?

  • Le 4 novembre 2015

    Dommage que la mère n'ai pas eu le bon sens de s'inquiéter pour l'enfant à naître durant sa grossesse ! IVG avant 12 semaines ... La déformation avait le temps d'être détectée ... http://naitreetgrandir.com/fr/grossesse/trimestre1/fiche.aspx?doc=grossesse-developpement-foetus-embryon#_Toc348510126